Neue Heilmittelverordnung

Integriert in Ihren RIS Workflow

Mit der Heilmittel-Richtlinie wird die Versorgung der Mitglieder der gesetzlichen Krankenversicherung mit Heilmitteln im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung geregelt.

Die in der Heilmittelverordnung aufgelisteten Heilmittel sind ärztlich verordnete Dienstleistungen. Dazu zählen verschiedene medizinische Therapiemaßnahmen, die ausschließlich von ausgebildeten Therapeuten durchgeführt werden dürfen. Die Kosten tragen die gesetzlichen Krankenkassen. Der Heilmittelkatalog gibt Auskunft darüber, mit welchen Heilmitteln in welcher Verordnungsmenge bzw. Gesamtverordnungsmenge die Therapieziele im Regelfall zu erreichen sind. Für die Abrechnung der Leistungen durch die Therapeuten muss das Formular vom verordnenden Arzt vollständig und korrekt ausgefüllt sein.

Umsetzung im medavis RIS kommt zum vierten Quartal 2020

Ab dem 01.10.2020 werden die bisherigen Muster 13, 14 und 18 zu einem Formular zusammengeführt, das sich nach dem Rahmen der Neuerungen der Heilmittelrichtlinie richtet. Die Anordnung der Formularfelder orientiert sich im neuen Muster 13 am Workflow. Die KBV spricht von Entbürokratisierung und Anpassung in der Verordnungs-Software. Bisher notwendige Angaben entfallen teilweise. Im RIS eingebaute Akzeptanzkriterien sichern die Richtigkeit der Angaben ab.

Die korrekte Umsetzung im medavis RIS wird in einem Zertifizierungsverfahren durch die KBV überprüft und Ihnen fristgerecht mit dem RIS-Release zum vierten Quartal 2020 zur Verfügung gestellt.

KBV Dienste über die TI mit medavis RIS

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